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全程CRP检测使用的是免疫荧光，双抗体夹心法，将血液样本和检测缓冲液充分混匀，缓冲液中荧光标记的抗CRP抗体和血液中的CRP抗原结合形成抗原抗体复合物。当混合样本加入到检测板的加样孔后，该复合物被固相在检测板上的抗CRP抗体所捕获。荧光信号强度反映了被捕获的CRP数量。 全程CRP默认是以mg/L为单位。
1、检查并插入ID芯片确定检测板和ID芯片相匹配; 2、从冰箱中取出检测缓冲液，放置10分钟使其平衡至室温; 3、吸取4ul全血（血清，血浆或质控品，EDTA抗凝）放入到有检测缓冲液的管子中，充分混匀。 4、取75ul样本混合液加入检测板的加样孔中，在室温下反应3分钟 5、将检测板放在免疫荧光分析仪的检测板承载器中 确保检测板方向正确并将其完全推入，按“选择”键，仪器开始自动扫描。 6、屏幕上即可读取结果或直接打印结果或通过LIS系统输出数据。
产品操作说明：1、全程CRP可以辅助细菌与非细菌感染间的鉴别，判断组织炎症或损伤的程度，而且有利于观察患者对治疗的反应及术后监测。 2、有了快速定量测定全程CRP，临床医师可以避免对病毒感染或可能自限性表皮细菌感染的病人滥用抗生素。 3、Hs-CRP 是健康人群或心绞痛（或心梗）患者发生心血管事件的有效预测指标，是独立于脂类之外的危险因子。 4、Hs-CRP应与脂类指标共同检测，在一级预防中，对脂类检查正常的人群有预测价值。 5、Hs-CRP 有助于评价阿司匹林、他汀类药物等的治疗效果。
6、由于CRP为非特异炎症指标，对CRP结果分析时要注意复习病史，排除近期组织损伤、炎症、感染等情况，如果有这些情况应在2周后或损伤、炎症治疗后方能检测hs-CRP ，用以评价心血管事件的危险。